Detalles sobre nuestros test
En Pacific Genomics sabemos lo importante que es para ti tomar decisiones informadas sobre tu futuro familiar. Por eso ofrecemos el estudio de portadores (Carrier Screening), una herramienta esencial para futuros padres que desean conocer su riesgo genético antes de concebir.
El Carrier Screening es un análisis genético avanzado diseñado para detectar si una persona es portadora de mutaciones genéticas asociadas a uno o varios trastornos genéticos. Es importante saber que ser portador no significa necesariamente mostrar síntomas del trastorno. La prueba se realiza con una simple extracción de sangre, asegurando un proceso seguro y cómodo para ti.
1. Planificación Reproductiva Informada: Este estudio es crucial para individuos y parejas que planean tener hijos. Proporciona una comprensión clara del riesgo de transmitir trastornos genéticos a sus hijos, permitiéndoles tomar decisiones conscientes y bien informadas sobre su planificación familiar.
2. Intervención Temprana: Para muchos trastornos genéticos, detectar la condición de portador temprano puede ser decisivo. Esto permite intervenciones y tratamientos oportunos que pueden mejorar significativamente la calidad de vida de los niños afectados.
Nuestro Carrier Screening incluye, pero no se limita a:
1. Fibrosis Quística: Un trastorno hereditario que impacta los pulmones y el sistema digestivo.
2. Anemia Falciforme: Un trastorno de la sangre que afecta la hemoglobina.
3. Enfermedad de Tay-Sachs: Un trastorno raro del sistema nervioso.
4. Talasemia: Trastornos que impactan la producción de hemoglobina.
* Adicionalmente, analizamos más de 500 condiciones genéticas para ofrecerte un panorama completo.
En Pacific Genomics, nos comprometemos a proporcionarte información precisa y completa, respaldada por tecnología de punta y un equipo de genetistas expertos. Estamos aquí para ayudarte a navegar por estas decisiones importantes, con el fin de que puedas enfocarte en lo que más importa: el bienestar de tu futura familia.
Bienvenidas a Pacific Genomics, donde la innovación y el cuidado maternal se unen para ofrecer lo mejor! Nos enorgullece haber sido los primeros en brindar acceso a las Pruebas Prenatales No Invasivas (NIPT) en América Latina y el Caribe, ofreciendo el menú más completo de pruebas del mercado. Como pioneros en el campo, contamos con la mayor experiencia asegurando a las mamás el cuidado y la confianza que merecen.
Las NIPT representan un salto adelante en la detección prenatal. Disponibles desde la semana 9 de embarazo, estas pruebas avanzadas son esenciales para evaluar el riesgo de trastornos genéticos en el bebé, como los síndrome de Down, Edwards y Patau.
La revolución de la NIPT reside en su método no invasivo. Utilizando una simple muestra de sangre materna, evitamos procedimientos más riesgosos, garantizando la seguridad de tu bebé y tu tranquilidad.
Tecnología de Vanguardia: Nuestras alianzas nos permiten brindarte lo último en diagnóstico prenatal, asegurando resultados precisos y confiables.
Pruebas a Medida de Tus Necesidades: Entendemos que cada embarazo es único. Por ello, ofrecemos pruebas personalizadas, desde la detección de trastornos cromosómicos comunes hasta análisis más específicos, para que encuentres la opción perfecta para ti y tu familia.
Información Detallada para tu Tranquilidad: Nuestro objetivo es proporcionarte insights profundos sobre tu bebé, apoyándote en cada paso de este maravilloso viaje, y contribuyendo a tu paz mental y preparación para el futuro.
Nuestra red global incluye colaboraciones con laboratorios de prestigio como LabCorp (EE.UU.), BillionToOne (EE.UU.) y BGI (Hong Kong). Estas alianzas nos colocan a la vanguardia de la tecnología en pruebas prenatales, ofreciéndote los más altos estándares mundiales, porque tu embarazo merece lo mejor.
En Pacific Genomics, tu bienestar y el de tu futuro bebé son nuestra prioridad. Descubre más sobre cómo podemos acompañarte en esta experiencia única.
Además, estamos orgullosos de presentar BabyPeek, un avance único en pruebas prenatales que permite conocer detalles únicos sobre tu bebé, tales como el color de sus ojos y cabello, desde la semana 10 de embarazo.
Disponible exclusivamente para clientes que elijan las pruebas Unity o Unity Complete, en embarazos monofetales.
La sangre del cordón umbilical contiene células madre con un enorme potencial. Estas células pueden transformarse en diferentes tipos de células sanguíneas y podrían utilizarse para tratar enfermedades graves como leucemia, anemia y trastornos inmunológicos. Al almacenar las células madre de tu bebé, estás ofreciéndole una posible opción terapéutica para él o ella en el futuro. Es una inversión en su salud y bienestar.
1. Tranquilidad para el futuro: Al conservar las células madre de tu bebé, le brindas la posibilidad de acceder a un tratamiento con células madre propias si lo necesita en el futuro. Esto te da la tranquilidad de saber que estás haciendo todo lo posible para proteger su salud.
2. Potencial para tratar diversas enfermedades: Las células madre del cordón umbilical pueden usarse para tratar una amplia gama de enfermedades, como leucemia, anemia, trastornos del sistema inmunológico, enfermedades metabólicas y más.
3. Decisión oportuna: Conservar las células madre es una decisión que debes tomar durante el embarazo. Informarte y tomar una decisión anticipada te asegura aprovechar esta oportunidad única
4. Un regalo invaluable: Las células madre del cordón umbilical son un regalo invaluable que puedes darle a tu bebé. Es una inversión en su salud y bienestar futuro.
Elige Pacific Genomics y NECBB para proteger el futuro de tu bebé con la mejor opción disponible. Ofrecemos más de 50 años de experiencia, instalaciones de vanguardia en Boston y las más prestigiosas acreditaciones internacionales (AABB, FDA y CLIA). Nuestra red internacional garantiza que las muestras estén accesibles cuando y donde sea necesario, brindándote seguridad y confianza a largo plazo.
Confía en Pacific Genomics y NECBB para cuidar el tesoro más preciado: la salud de tu bebé.
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